El objetivo es fortalecer la atención integral del lupus, mejorar el registro de casos y combatir la discriminación hacia quienes viven con esta enfermedad.
Por: Agencia Igavec
Huajuapan de León, Oax.- A pesar de que el lupus es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar diversos órganos y de que nueve de cada 10 personas que lo padecen son mujeres, en Oaxaca todavía no existe un registro estatal actualizado que permita conocer con precisión cuántas personas viven con este padecimiento, situación que también dificulta dimensionar su presencia en la región Mixteca.
Especialistas y organizaciones han advertido que la falta de estos datos impide conocer la magnitud real del problema, debido a la ausencia de un sistema específico de registro. En este contexto, la diputada local Jimena Yamil Arroyo Juárez, integrante del Grupo Parlamentario de Morena, presentó ante el Congreso de Oaxaca una iniciativa con proyecto de decreto para establecer disposiciones específicas sobre la atención integral del lupus y otras enfermedades autoinmunes.
La propuesta, presentada el 25 de agosto de 2026, plantea adicionar a la Ley Estatal de Salud un capítulo denominado “De la Atención Integral del Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes”. La iniciativa también contempla modificaciones a la Ley para Prevenir y Erradicar la Discriminación del Estado de Oaxaca y a la Ley de los Derechos de Niñas, Niños y Adolescentes, con el propósito de fortalecer la protección contra el estigma y garantizar los derechos de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
La propuesta parte de una problemática que rebasa el ámbito estrictamente médico, pues quienes viven con lupus pueden enfrentar dificultades para obtener un diagnóstico oportuno, acceder a especialistas, medicamentos y estudios, además de situaciones de discriminación en ámbitos sociales, educativos y laborales.
En el impulso de esta propuesta, la legisladora ha mencionado el acompañamiento que recibe del Maestro Limi León y del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu A.C.), organización que trabaja en investigación, formación e incidencia para fortalecer los derechos de las personas con lupus.
Cetlu A.C. ha impulsado a nivel nacional la denominada Ley Lupus y Autoinmunes, así como la creación de equipos de incidencia estatal y propuestas legislativas encaminadas a mejorar la atención, combatir la discriminación y generar información epidemiológica confiable. La organización señala que uno de los principales retos es precisamente conocer con mayor precisión la cantidad y ubicación de las personas que viven con estas enfermedades.
Para Oaxaca, la iniciativa de Arroyo Juárez abre la discusión sobre la necesidad de contar con información epidemiológica propia, particularmente en regiones como la Mixteca, donde las condiciones de acceso a servicios especializados pueden representar un desafío adicional.
Mientras no exista un registro estatal actualizado, cualquier cifra sobre el número total de personas con lupus en Oaxaca o en la Mixteca debe manejarse con cautela. Lo que sí está documentado es la existencia de casos, la necesidad de atención especializada y la falta de información suficiente para conocer la dimensión real del padecimiento.
La iniciativa presentada ante el Congreso local busca precisamente que el lupus deje de ser una enfermedad poco visible y sea atendido desde una perspectiva integral de salud, derechos humanos y no discriminación.
